Piridina Wikipedia, la enciclopedia libre. Piridina. Nombre IUPACPiridina. Otros nombres. Azabenceno, Azina, py. Heterocyclic Chemistry Raj K Bansal Pdf MergeAbhijit Sen, Soumyabrata Roy, Sebastian C Peter, Arpita Paul, Umesh V Waghmare and A. Sundaresan, OrderDisorder Structural Phase Transition and. This paper presents a new labelfree optical method to study biomolecular interactions in real time at the surface of an optically transparent substrate. The method. In organic chemistry, an alkene is an unsaturated hydrocarbon that contains at least one carboncarbon double bond. The words alkene and olefin are often used. La piridina impura fue sin dudas preparada por los primeros alquimistas al calentar huesos animales y otra materia orgnica, 4 pero la referencia documentada ms. Frmula emprica. C5. H5. NMasa molecular. Estado fsicoColor. LquidoIncoloro. Nmero CAS1. Propiedades. Densidad. CPunto de fusin 4. C 2. 32,0 KPunto de ebullicin. C 3. 88 KSolubilidad en agua. Miscible en agua. Ameen Ali AbuHashem 1, 2. Photochemistry Department Heterocyclic Unit, National Research Centre, Giza, Egypt. Chemistry Department, Faculty of Science, Jazan. Neutralization of tumor necrosis factor TNF for three to six months reduces the symptoms and signs of rheumatoid arthritis. However, the capacity of this. Heterocyclic Chemistry Raj K Bansal Pdf' title='Heterocyclic Chemistry Raj K Bansal Pdf' />Informacin de Seguridad. Frases R R1. 1 2. R2. 1, R2. 2Frases S S2. Exenciones y Referencias123La piridina frmula molecular C5. H5. N, masa molecular 7. Pertenece a la familia de los compuestos aromticosheterocclicos, y est estructuralmente relacionada al benceno, siendo la nica diferencia entre ellos el reemplazo de un grupo CH del anillo bencnico por un tomo de nitrgeno. El olor puede llegar a ser nauseabundo y provocar estornudos. La piridina impura fue sin dudas preparada por los primeros alquimistas al calentar huesos animales y otra materia orgnica,4 pero la referencia documentada ms temprana se adjudica al cientfico escocs Thomas Anderson. En 1. Anderson examin el contenido del aceite obtenido a travs del calentamiento a altas temperaturas de huesos animales. Entre otras sustancias, separ del aceite un lquido incoloro de olor desagradable, a partir del cual aisl piridina pura dos aos despus. La describi como altamente soluble en agua, fcilmente soluble en cidos concentrados y sales despus de calentarla y levemente soluble en aceites. Debido a su inflamabilidad, Anderson llam a la nueva sustancia piridina, del griego pyros que significa fuego. El sufijo idina se le suma de acuerdo a la nomenclatura qumica, como en toluidina, para indicar que un carbono del ciclo contiene un tomo de nitrgeno. La estructura qumica de la piridina fue determinada dcadas despus de su descubrimiento. Wilhelm Krner 1. James Dewar 1. C H con un tomo de nitrgeno. La sugerencia de Krner y Dewar luego fue confirmada experimentalmente cuando la piridina fue reducida a piperidina con alcohol de sodio. En 1. 87. 6, William Ramsay combin acetileno y cianuro de hidrgeno en piridina en un horno de acero al rojo. Esta, fue la primera sntesis de un compuesto hetero aromtico. Los mtodos contemporneos en la produccin de piridina tienen un bajo rendimiento y una demanda creciente para el compuesto requiere de la bsqueda de nuevas rutas para sintetizarla. Un punto de inflexin ocurri en 1. Aleksi Chichibabin desarroll la Sntesis de piridina de Chichibabin, la cual utiliza reactivos relativamente baratos. Este mtodo an se usa en la produccin industrial de la piridina. NomenclaturaeditarEl nombre sistemtico de la piridina, dentro de la nomenclatura de Hantzsch Widman recomendada por la IUPAC, es azina. Muzica Parazitii. Sin embargo, los nombres sistemticos para compuestos simples son raramente utilizados, por lo que la nomenclatura de los heterociclos sigue a los nombres comunes. La IUPAC no recomienda el uso de azina en vez de piridina. La numeracin de los tomos del anillo de piridina comienza en el nitrgeno. Tambin se utiliza la distribucin de las posiciones de los carbonos segn el alfabeto griego y cuando se habla de los patrones de sustitucin se utiliza orto, meta y para. Aqu orto, meta y para se refieren a las posiciones 2, 3 y 4 del anillo respectivamente. El nombre sistemtico de los derivados de piridina es piridinil, donde la posicin del sustituyente es precedida por un nmero. Sin embargo en este caso tambin la IUPAC no aconseja el uso optando por el nombre comn piridil en vez del sistemtico. El derivado catinico formado por la adicin de un electrfilo al nitrgeno es llamado piridinio. Catin piridinio. Existencia en la naturalezaeditarLa piridina se presenta en un sinfn de compuestos relacionados a la vida pero no en su forma pura, entre ellos el NAD, la nicotina, la vitamina B3 o niacina cuya falta causa pelagra, y la vitamina B6 o piridoxina. Los derivados saturados de la piridina tales como la piperidina y las piperidenas tambin se encuentran presentes en compuestos tales como la conina, la manojirimicina, la peletierina, la mimosina, la anabasina y la anaferina. Algunas piridinas relacionadas con el cido nicotnico son los alcaloides de la palma Areca Arecolina, guvacina, la ricinina de las semillas del ricino, la hermidina de Mercurialis annua y la trigonelina de la alholva. Varias plantas de la familia Celastraceae producen steres del cido evonnico cido nicotnico enlazado con una molcula de cido 2 metilbutrico y sesquiterpenos tipo agarofurano. Ejemplos de estos alcaloides son la maytolina, maytina, acantotamina, evonina, neoevonina, euonimina, hipocratinas, emarginatinas. Las betalanas y betaninas tambin contienen anillos de piridina. Sin embargo, la piridina pura no est muy extendida en la naturaleza es una sustancia nociva si se la inhala, ingiere o si se absorbe por la piel. Reduce la fertilidad masculina y femenina y es considerada un carcingeno. Los sntomas de exposicin ms comunes son dolor de cabeza, tos, dificultad respiratoria, laringitis, nuseas y vmitos. En la naturaleza, en su forma ms perjudicial se la encuentra en las hojas y races de la belladona Atropa belladonna1. Althaea officinalis. Pero como vimos, los derivados de la piridina se encuentran en ciertas biomolculas como los nucletidos de piridina y alcaloides. En la vida diaria se encuentran trazas de piridina como componentes voltiles de compuestos orgnicos que se generan en los procesos de tostacin y enlatado. Como es el caso del pollo frito,2. Beaufort,2. 3 el aroma del caf,2. El humo del tabaco2. PropiedadeseditarPropiedades fsicaseditar. Estructura cristalina de la piridina. Momento dipolar elctrico de la piridina. La piridina es un lquido incoloro cuyo punto de fusin es de 4. C, su punto de ebullicin de 1. C. Su densidad es de 0,9. C. 2. 9 El agregado de una cantidad de 4. C a 6. 5,0 C. 3. El momento dipolar elctrico molecular es de 2. Debye. 3. 1 La piridina adems es diamagntica y su susceptibilidad diamagntica es de 4. La entalpa estndar de formacin es de 1. Jmol1 en fase lquida3. Jmol1 en la fase gaseosa. A 2. 5 C la piridina tiene una viscosidad3. Pas y una conductividad trmica de 0,1. Wm1K1. 3. 53. La entalpa de vaporizacin es de 3. Jmol1 en el punto de ebullicin a presin normal. La entalpa de fusin es de 8. Jmol1 en el punto de fusin. Los piridina cristaliza en un sistema cristalino ortorrmbico con un grupo espacial. Pna. 21 con parmetros de red de a 1. K. Por comparacin el cristal de benceno es tambin ortorrmbico, con un grupo espacial Pbca, a 7. K, pero el nmero de molculas por celda unidad es de solamente 4. Esta diferencia se debe en parte a la menor simetra mostrada por las molculas individuales de piridina C2v vs. D6h para benceno. Un trihidrato pyridine3. H2. O es conocido, tambin cristaliza en un sistema ortorrmbico en el grupo espacial Pbca, los parmetros de red son a 1. K. 3. 0El punto crtico de la piridina se encuentra a una presin de 6,7. MPa, 6. 20 K y un volumen de 2. En el rango de temperatura de 3. C su presin de vapor p puede ser descripta por la Ecuacin de Antoinelog. ABCTdisplaystyle log 1. A frac BCTDonde T es temperatura, A 4. B 1. 37. 1. 3. 58 K y C 5. K. 4. 1La espectro de absorcin ptica de la piridina en hexano contiene tres bandas en las longitudes de onda de 9. Lmolcm1, 2. Lmolcm1 y 2.